九安医疗公告，公司子公司iHealthLabs.Inc收到的纽约州和马萨诸塞州发来的下述就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒的订单，生效时间为收到订单当日，与美国纽约州卫生部签署的iHealth试剂盒销售合同由双方于当地时间2022年1月10日生效。

同日，公司发布公告称之前向天津市疫情防控指挥部提交了《关于采用家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫1+1的建议》，目前有关部门正在研究该建议，该建议是否被采纳尚不确定。出现这样的错误也与仓促的研发和审批有关，去年美国FDA为扩大新冠检测，紧急授权了含BDVeritorSystem在内，共284款新冠检测。。

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