天士力8月4日宣布最近几天，公司控股子公司天士力生物收到国家美国食品药品监督管理局批准的关于B1962注射液的药物临床试验批准通知书，同意该产品单药开展晚期实体瘤临床试验

B1962注射液由天士力生物科技有限公司于2019年7月经许可引进天士力生物科技在中国大陆，香港和澳门拥有独家开发，生产和商业化的权利其旨在用于治疗非小细胞肺癌，小细胞肺癌，肝癌，宫颈癌，子宫内膜癌，肾细胞癌和其他实体瘤

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